5月3日下午，由質(zhì)量管理部主持召開(kāi)了本月首次藥品質(zhì)量分析例會(huì)，生產(chǎn)部、供應(yīng)部及其他相關(guān)車(chē)間負(fù)責(zé)人參加了會(huì)議。會(huì)議分析了物料供應(yīng)、生產(chǎn)各環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量狀況，對(duì)重點(diǎn)控制節(jié)點(diǎn)和生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了分析、匯總，并提出了相應(yīng)的預(yù)防措施和整改意見(jiàn)。一是要強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量第一責(zé)任人意識(shí)和誠(chéng)信意識(shí)；二是牢固樹(shù)立風(fēng)險(xiǎn)管理理念，切實(shí)提高藥品質(zhì)量。三是加大《中國(guó)藥典》（2015年版）執(zhí)行監(jiān)督檢查情況，使國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)切實(shí)得到貫徹執(zhí)行。